是不是觉得那些药监指定的“GSP软件”太难用? 是否需要填写一大堆单子?是否连进个货,都需要弄半天?揽胜秉着“器械软件必须简单易用”放在研发首位, 努力在“符合监管”与“软件实用能用易用”之间, 做出殚精竭虑的太极平衡设计! 查看全文
发布时间:2022-07-20在竞争激烈的市场环境中, 揽胜秉着以“专业易用的软件” + “优质的售后体验”, 深耕在医疗器械行业, 赢得了20000+企业用户的良好口碑, 积累了大量的忠实用户。靠着用户间真实的相互推荐, 揽胜软件从2009年的《医疗器械进销存管理软件 V1.0》研发至今, 已陪伴用户度过了12个春秋。 查看全文
发布时间:2022-07-20揽胜软件自成立以来一直专注于医疗器械质量管理行业, 并紧跟国家政策的变化, 不断推呈出新, 为解决医疗器械企业用户的办证、换证、质量验收等需求而提供符合国家监管政策的质量管理软件。每一次政策变化以及软件更新的背后, 都有上双赢揽胜科技的研发人员在背后默默的努力付出。 查看全文
发布时间:2022-07-20揽胜医疗器械进销存质量管理系统首营审批/资质审核控制
具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。
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凡是涉及互联网经营行为的网站都需要办理icp经营许可证,如果你经营某个网站的目的是赚钱,那就需要办理此证,比如我们常见的百度网站、淘宝、还有*8同城等。非经营性网站做网站域名备案就可以了。 查看全文
发布时间:2022-07-19申请登记的软件应是独立开发的,或者经原著作权人许可对原有软件修改后形成的在功能或者性能方面有重要改进的软件。那么软著怎么申请呢?一般是个人或通过代理机构进行申请。 查看全文
发布时间:2022-07-19解读:该条件对于成立1年以上的企业是没有什么问题的,主要是针对刚成立的新企业,要核实好申请认定时是否成立365个日历天数以上。 查看全文
发布时间:2022-07-19软件企业申请条件:
(1)2011年1月1日后依法在中国境内成立的企业法人;
(2)签订劳动合同关系且具有大学专科以上学历的职工人数占企业当年月平均职工总人数的比例不低于40%,其中研究开发人员占企业当年月平均职工总数的比例不低于20%;
(3)具有软件开发相适应的生产经营场所、软硬件设施等开发环境,以及与所提供服务相关的技术支撑环境。
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软著即软件著作权,是指软件的开发者或者其他权利人依据有关著作权法律的规定,对于软件作品所享有的发表权、开发者身份权、使用权、使用许可权和获得报酬权各项专有权利。 查看全文
发布时间:2022-07-19资质一般由两种:一种是经营资质,如企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、生产许可证等。另一种是能力资质,如企业获得的由地方、国家、专业机构、行业协会颁发的相应资质证书:如一级软件集成商资质,工程专业承包企业资质等等。 查看全文
发布时间:2022-07-19开公司要办营业执照,而公司能做什么需要经营范围决定,经营范围又分为一般项目和许可类项目,一般项目办完营业执照就可以自主经营,许可类项目必须办理资质许可证才能经营。 查看全文
发布时间:2022-07-19系统能对设置的经营流程进行质量控制,采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货在系统中形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断,符合从事医疗器械批发业务的经营企业系统功能要求。 查看全文
发布时间:2022-07-16We Provide Hight Quality Software And The Best Customer Service To You
为什么很多客户反映揽胜医疗器械软件,才是一款真正能用的医疗器械管理软件?
为什么越来越多的器械公司选择揽胜软件?
我们为客户提供专业完善的软件售后服务保障
什么是“三资合一”?
选择一款医疗器械行业管理软件领先品牌的管理软件,揽胜软件
揽胜医疗器械进销存质量管理系统(旗舰版)
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您了解高新技术企业是如何认定的吗?以及其认定条件政策是什么?
带您了解双软企业是如何认定的?认定条件有哪些?
软著即软件著作权,是指软件的开发者或者其他权利人依据有关著作权法律的规定
互联网业务开展进行都需要什么资质呢?具体什么样的业务应该申请办理什么样的资质呢?
不仅仅是医疗器械行业,还有不少行业也是需要办理资质许可证的
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根据一二三类医疗器械备案(2022年新政策公布)要求,医疗器械软件软件功能要求更高更严格了
为什么现在开办器械公司,必须使用合规的器械管理软件?医疗器械如何分类?医疗器械一类二类三类有什么不同?
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